تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که باعث کم‌خونی مزمن می‌شود و نیاز به مراقبت‌های دائمی دارد. خوشبختانه، علم پزشکی در حال گشودن درهایی نو به سوی درمان بهتر این بیماری است.

 

 

ژن‌درمانی: اصلاح ژن معیوب تولید هموگلوبین با نتایج بسیار امیدوارکننده

داروهای مهارکننده BCL11A: افزایش هموگلوبین جنینی و کاهش علائم بیماری

پیوند سلول‌های بنیادی: راهی برای درمان قطعی برخی بیماران

روش‌های نوین کاهش آهن: با داروهای جدید و MRI برای ارزیابی دقیق رسوب آهن در قلب و کبد

 

 

غربالگری ژنتیکی پیش از ازدواج

 تشخیص پیش از تولد یا لانه‌گزینی

 آموزش و آگاهی‌رسانی در جامعه و مدارس

 

تالاسمی فقط یک بیماری فیزیکی نیست؛ چالش‌های روانی و اجتماعی هم دارد. مشاوره روانشناسی، فعالیت‌های گروهی و آموزش‌های حمایتی می‌توانند به بیماران امید و کیفیت زندگی بیشتری ببخشند.

 

یادمان نرود:

با آگاهی، پیشگیری و همدلی، می‌توان آینده‌ای روشن‌تر برای بیماران تالاسمی ساخت.